鹽影響聚丙烯酰胺的溶液黏度嗎

     聚丙烯酰胺的抗鹽、抗剪切功用較差，且有必定的化學(xué)降解功用，因此，聚合物（PAM）驅(qū)油劑的耐鹽、增黏問(wèn)題已經(jīng)成為三次采油技術(shù)中具挑戰(zhàn)性的研討課題。

     影響溶液黏度的要素較多，本文首要硏究幾種離子對(duì)聚丙烯酰胺黏度的影響。以分子量500-700萬(wàn)的聚丙烯酰胺為質(zhì)料，在必定溫度下，根究不同的放置時(shí)間及不同的離子濃度下所構(gòu)成的聚丙烯酰胺水溶液的黏度，經(jīng)過(guò)測(cè)量其不同情況下的黏度，研討離子對(duì)聚丙烯酰胺的降黏作用。

    實(shí)驗(yàn)作用標(biāo)明，聚合物的濃度越高，聚丙烯酰胺水溶液的黏度越大；聚合物濃度必守時(shí)，加人必定的鹽，水溶液體系的黏度下降，且跟著鹽濃度的增加，體系黏度減小得更為明顯。當(dāng)鹽的量抵達(dá)某一程度，體系的黏度不再減小。此類(lèi)鹽的離子中，鈣、鎂、鋇等二價(jià)離子的降黏作用較為明顯，對(duì)聚丙烯酰胺水溶液黏度的影響依次為Ca2+＞Mg2+＞Ba2+＞K+＞Na+。

    聚丙烯酰胺較早在1893年由Moureu用丙烯酰氯與氨在低溫下反應(yīng)制得，1954年首先在美國(guó)結(jié)束商業(yè)化出產(chǎn)。開(kāi)始，丙烯酰胺（AM）單體由丙烯腈（AN）經(jīng)硫酸催化水合而得，經(jīng)過(guò)丙烯酰胺均可聚合制得非離子型聚丙烯酰胺（PAM），隨后開(kāi)發(fā)了用堿部分水解的陰離子型聚丙烯酰胺。